您的遺傳信息,讓基因來告訴您

涵蓋3大類、N+項目的全方位檢測服務

  • 遺傳病
    Genetic disease
  • 優生優育
    Eugenics
  • 科研服務
    Research service

神經系統遺傳病

韋翰斯神經系統遺傳病檢測panel包含2200多個與神經系統遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據,為臨床神經系統遺傳病的診斷提供全面的指導。

內分泌系統遺傳病

韋翰斯內分泌-代謝遺傳病檢測panel包含1500多個與內分泌-代謝系統遺傳病相關的基因,并根據發生位置分為了4個小檢測panel,分別為下丘腦-垂體遺傳病,甲狀腺-甲狀旁腺-鈣磷代謝遺傳病,腎上腺遺傳病,性腺遺傳病,以及代謝性遺傳病panel,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據,為臨床疾病的診斷,治療及干預提供全面的指導。

血液系統遺傳病

韋翰斯血液系統遺傳病檢測panel包含超過300個與血液系統遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據。

消化系統遺傳病

韋翰斯消化系統遺傳性疾病panel包含了近200種消化系統相關遺傳病,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據。

呼吸系統遺傳病

韋翰斯呼吸系統遺傳病檢測panel包含近100個與呼吸系統遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據,為臨床疾病的診斷提供全面的指導。

心血管遺傳病

韋翰斯心血管遺傳病檢測panel包含超過100個與心血管遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據。

皮膚遺傳病

韋翰斯皮膚遺傳病檢測panel包含近200個與皮膚遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據。

五官科遺傳病

韋翰斯五官科系統遺傳病檢測panel現包括眼科遺傳病與耳遺傳病檢測panel,眼科遺傳病檢測panel包含超過1000個與眼科遺傳病相關基因,涵蓋多方面眼部受累相關遺傳??;耳遺傳病檢測panel包含遺傳性耳病,其中,因遺傳性耳聾具有高發病率和高攜帶率,韋翰斯開發了耳聾相關遺傳病panel,包括遺傳性非綜合征型耳聾,遺傳性綜合征型耳聾和藥物誘導型耳聾panel,以上均選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據,為臨床疾病的診斷提供全面的指導。

免疫遺傳病

韋翰斯免疫系統遺傳病檢測panel包含200多個與免疫系統遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據。

骨骼遺傳病

韋翰斯骨骼系統遺傳病檢測panel包含300多個與骨骼系統遺傳病相關的基因,選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據,為臨床疾病的診斷提供全面的指導。

腎臟-生殖遺傳病

韋翰斯腎臟遺傳病檢測panel包含365個與腎臟遺傳病相關的基因,生殖遺傳病檢測panel包含280個與生殖系統遺傳病相關的基因,均選自各大權威數據庫(OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等),最新的文獻以及臨床大樣本數據。

線粒體遺傳病

韋翰斯線粒體基因組高分辨率測序,運用靶向捕獲和二代測序技術對線粒體基因組全長(37個基因)進行高分辨率檢測,研究線粒體基因組變異位點有助于揭示相關疾病致病機理,明確致病基因可輔助臨床診斷。

兒科遺傳病

韋翰斯生物遺傳病基因檢測全面覆蓋OMIM,HPO&CHPO,GeneCard等數據庫收錄信息,運用高通量測序平臺(NGS)對致病基因外顯子及側翼的±25bp非編碼區域進行測序,同時根據臨床實際需要綜合運用Sanger測序、基因芯片、片段分析等多種技術,獲取致病基因完整的遺傳變異信息,提高臨床醫生醫療決策的科學性和準確性,為臨床醫生提供輔助診斷、鑒別診斷相關信息,輔助醫師選擇合適的治療方案,并可根據檢測結果評估疾病再發風險,為生育指導提供依據。

醫學全外顯子測序

對于臨床上高度懷疑是遺傳病的患者,傳統的遺傳學檢測方法(包括核型分析、FISH、基因芯片、一代測序)往往受限于檢測范圍、通量和分辨率,很難快速有效的發現真正的致病原因,造成病人得不到明確的診斷,耽誤治療時間。

全外顯子組測序

人類外顯子組區域僅占全基因組序列的1%左右,卻包含了85%的致病突變,且編碼區出現的變異往往會導致嚴重的后果。因此,相對于全基因組測序,全外顯子測序更為經濟有效。相比于核型分型、芯片、一代Sanger測序來說這種外顯子捕獲測序方法通量高,對遺傳性病因的檢出率更高,更接近正確的診斷結果。項目包括約20,000個基因外顯子和毗鄰剪接區域(±50bp),涵蓋了85%以上的孟德爾遺傳病的變異,同時包括線粒體全長基因組。

我們的故事

上海韋翰斯生物醫藥科技有限公司(簡稱韋翰斯生物)是位于上海國際醫學園區的國家級高新技術企業,專注遺傳基因檢測,致力于成為遺傳基因檢測領域的領導者。公司擁有先進的第三方醫學檢驗實驗室,具有近千平米高標準檢測空間,配備國際一流水準的研發及基因檢測分析團隊。

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